Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Показания к применению— трофобластические опухоли . — острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты) . — нейролейкемия . — неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому . — рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома . — остеогенная саркома и саркомы мягких тканей . — грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии) . — тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПрием метотрексата в период беременности может вызывать серьезные пороки развития плода (увеличение частоты пороков развития черепа, сердечно-сосудистой системы и конечностей в 14 раз), поэтому Метотрексат-Эбеве противопоказан во время беременности. Если во время лечения метотрексатом наступила беременность, необходимо проконсультироваться со специалистами касательно риска неблагоприятного воздействия метотрексата на плод. Пациенты репродуктивного возраста (и женщины, и мужчины) должны пользоваться эффективными средствами контрацепции во время и, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после окончания лечения Метотрексатом-Эбеве. Метотрексат проникает в грудное молоко в концентрациях, опасных для младенца. Поэтому в период лечения метотрексатом грудное вскармливание необходимо прекратить.Состав1 мл метотрексат 10 мг.

Показания к применениюНарушения, связанные с недостатком прогестерона.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат можно применять только интравагинально. Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПероральный путь введения в случае выраженных нарушений функций печени.Побочное действиеСонливость или скоропреходящее головокружение, появляющиеся через 1 - 3 часа после приема препарата. Сокращение менструального цикла и межменструальные кровянистые выделения. Эти побочные эффекты наблюдались только при приеме препарата внутрь.СоставДействующее вещество: Прогестерон (Progesterone) Концентрация действующего вещества: 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри пероральном применении При пероральном применении Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP 3 A 4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина. Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. При интравагинальном применении Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

Показания к применениюНарушения, связанные с недостатком прогестерона.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности препарат можно применять только интравагинально. Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из-за риска развития холестаза. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПероральный путь введения в случае выраженных нарушений функций печени.Побочное действиеСонливость или скоропреходящее головокружение, появляющиеся через 1 - 3 часа после приема препарата. Сокращение менструального цикла и межменструальные кровянистые выделения. Эти побочные эффекты наблюдались только при приеме препарата внутрь.СоставДействующее вещество: Прогестерон (Progesterone) Концентрация действующего вещества: 200 мгВзаимодействие с другими препаратамиПри пероральном применении При пероральном применении Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP 3 A 4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты (фенитоин), рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин, сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками (пенициллины, тетрациклины) может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина. Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. При интравагинальном применении Взаимодействие прогестерона с другими лекарственными средствами при интравагинальном применении не оценивалось. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, применяемых интравагинально, во избежание нарушения высвобождения и абсорбции прогестерона.

Неомектин 1%, 50 мл Препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:Крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;Овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе.Оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе.Свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, животным молоко которых будет использоваться в пищевых целях.Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:Крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы).Свиньям — 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 —10 дней.

Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Показания к применению• Трофобластические опухоли;• острые лейкозы (лимфобластный и миелобластный варианты);• нейролейкемии;• неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркомы;• рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;• остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;• грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);• тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, системная красная волчанка, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии)Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказаноПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метотрексату и/или любому другому компоненту препарата.• Беременность и кормление грудью.• Выраженная анемия, лейкопения; нейтропения, тромбоцитопения, почечная или печеночная недостаточность, ветряная оспа (в т.ч. недавно перенесенная), опоясывающий лишай и др. инфекционные заболевания.С осторожностью: асцит, выпот в плевральную полость, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, обезвоживание, подагра или нефролитиаз в анамнезе, ранее проводившаяся лучевая терапия или химиотерапияСоставАктивное вещество: метотрексат. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

Комплект Гель реминерализирующий Белагель-Са/Р 5 мл. х 2 шт. Составные компоненты реминерализирующего геля Белагель Са/Р – ионы, входящие в состав здоровой зубной эмали, активно проникают в эмаль и дентин пораженных зубов и способствуют их минерализации. 1 гр. материала Белагель Са/Р содержит 11 мг. ионов кальция, 5 мг. фосфора, 32 мг. хлора, 1,8 мг. ионов калия, 0,9 мг. ионов магния, 20 мг. натрия. При нанесении геля на поверхность зуба и высушивании образуется плёнка, реминерализирующая ткани зуба в течение 3-5 ч. Для более длительной аппликации гель используют с применением каппы.

Микроудобрение в хелатной форме для завязи и цветения "АгроБор Р", 50 мл

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тривит® (Trivit®). Международное непатентованное наименование: масляный раствор витаминов А, D3, E. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Тривит® в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: ретинола (витамина А) ацетата или пальмитата – 30000 МЕ, колекальциферола (витамина D3) - 40000 МЕ, альфа-токоферола (витамина Е) ацетата - 20 мг, в качестве вспомогательных веществ: бутилгидрокситолуол, масло растительное (подсолнечное или соевое). 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-жёлтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается использование лекарственного препарата по истечении срока годности. 4. Тривит® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 10 мл упаковывают в картонные коробки по 4, 20, 40 штук, флаконы объемом 20 мл по 20 и 40 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Тривит® следует хранить в недоступном для детей месте. 7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Тривит® отпускается без рецепта ветеринарного врача. 9. Тривит® относится к группе витаминных препаратов. 10. Оказывает комплексное действие на организм животных и птицы, выражающееся в нормализации обмена веществ, профилактике гипо- и авитаминозов А, D3, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне. Тривит® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Микроудобрение в хелатной форме, для завяи и цветения АгроБор Р, 50 мл 7087370

Гель для очищения лица 150 мл содержит: 5% увлажняющий комплекс с гиалуроновой кислотой церамиды ниакинамид, глицерин церамиды – природный компонент липидов кожи, представляющий собой важное связующее вещество, заполняющее межклеточные промежутки в р...